Наскоро появили се медицински документи предизвикаха интензивен дебат около участието на алжирската боксьорка
Иман Хелиф в женския бокс. Това разкритие произтича от доклад на френски и алжирски медицински експерти, който разкрива, че Хелиф има XY хромозомна структура, обикновено свързана с биологични заболявания.
По-внимателно разглеждане на откритията разкрива значителни подробности за физиологията на Хелиф, подчертавайки рядко генетично състояние, известно като дефицит на 5-алфа редуктаза. Това състояние оказва влияние върху физическото развитие от раждането, което често води до нетипични гениталии и кара някои бебета да бъдат погрешно определяни като женски.
Докато децата, засегнати от това състояние, растат, се появяват признаци на маскулинизация, особено около пубертета, когато черти като мускулен растеж, повишено окосмяване по тялото и липса на менструация стават очевидни. За индивиди с дефицит на 5-алфа редуктаза това необичайно представяне може да доведе до недоразумения през целия живот относно тяхната полова идентичност без подходяща клинична интервенция.
Медицинският доклад, споделен от журналиста Джафар Айт Аудиа, предполага, че физическият преглед на Хелиф е потвърдил наличието на вътрешни тестиси и липсата на традиционно женски репродуктивни органи, съчетани с нивата на мъжки тестостерон. Според доклада тези физически маркери са окончателни индикатори за мъжки хромозомен модел.
Аудия също отбеляза, че лекарите предполагат, че родителите на Хелиф може да са кръвни роднини. Откриването на тези генетични маркери в Хелиф, която наскоро спечели олимпийско злато в женския бокс, повдига въпроси относно допустимостта, справедливостта и регулаторните насоки в женския спорт. Предстои да видим дали това ще повлияе на обявения преход на Хелиф към професионалния бокс.